Socio de desarrollo y fabricación para la innovación externa en cuidado bucal
ORALABX colabora con equipos de I+D, innovación externa y alianzas, desde la evaluación técnica inicial hasta los prototipos, la evaluación y el suministro comercial.
Aportamos criterios de viabilidad sobre formatos, activos y limitaciones de proceso para definir especificaciones de productos que realmente puedan fabricarse y enviarse.
Eliminación de alcohol, cambios del sistema conservante, reconstrucción del sabor y las características sensoriales, revisión de la estructura de costes o transferencia a otro formato.
Partimos de una ocasión de uso concreta —viajes, después de comer o lejos del lavabo— para diseñar el producto, la dosis y el envase en torno a ella.
Trasladamos un producto ya definido a una producción validada, documentada y repetible.
Medicamentos OTC de Estados Unidos
Descubrimiento de ingredientes o activos
Dispositivos, electrónica y diagnóstico
Estas son las áreas en las que contamos con experiencia práctica, más allá de una capacidad general.
El citrato de zinc y el xilitol son la principal dirección de desarrollo sin alcohol. El zinc PCA solo se evalúa cuando lo respaldan un pliego definido y la vía regulatoria del mercado de destino.
El desarrollo de suspensiones de PAP se centra en el control de la dispersión, el aspecto, el equilibrio sensorial, la observación de estabilidad y la compatibilidad del envase antes del escalado comercial.
El desarrollo controlado con bajo contenido en peróxido sigue una fórmula comercial establecida. Se evalúan ajustes de sabor y la eliminación de componentes aromáticos no esenciales sin modificar el sistema principal.
Dosificación en aerosol y selección del atomizador, llenado de sobres y sticks monodosis y tamaños de viaje para su uso lejos del lavabo.
Sistemas aromáticos para bases sin alcohol y con alto contenido en humectantes, donde un aroma que funciona en una base estándar no se puede transferir directamente.
Antes de iniciar el desarrollo confirmamos la viabilidad técnica y comercial, incluida la vía regulatoria, los límites del formato y las restricciones del envase.
Normalmente se desarrollan dos o tres alternativas en paralelo, en lugar de una sola, para tomar la decisión mediante comparación.
Muestras de prototipos para evaluación interna, seguidas de una ronda de revisión basada en comentarios estructurados.
Estabilidad, compatibilidad y ensayos aplicables de terceros antes de asumir compromisos de producción.
Evaluación técnica → muestras de prototipos → evaluación estructurada → fabricación comercial de más de 10.000 unidades por SKU cuando el proyecto esté cualificado.
Las etapas de desarrollo, ensayo y fabricación pueden delimitarse por separado dentro de un programa de desarrollo comercial.
Inspección de materias entrantes, control de calidad durante el proceso y del producto terminado, pH, ensayos microbiológicos, compatibilidad del envase, pruebas de fugas y estabilidad del producto terminado durante 90 a 180 días.
Realizados en laboratorios acreditados internacionalmente (ISO/IEC 17025), según los requisitos del proyecto y los métodos de ensayo aplicables.
QB/T 2738, GB 15979 — S. mutans, P. gingivalis, F. nucleatum
Indicamos qué documentación existe y en qué etapa está disponible, en lugar de ofrecer un paquete de cualificación indefinido.
Los derechos de formulación específicos del proyecto y los acuerdos de exclusividad se pactan como parte del programa comercial. ORALABX conserva sus conocimientos técnicos previos, plataformas de desarrollo, métodos de fabricación y demás propiedad intelectual preexistente. Los límites de titularidad se definen antes de iniciar el desarrollo, en lugar de darse por supuestos después.
No publicamos nombres de clientes, marcas ni detalles de proyectos, tampoco de trabajos terminados. Todo material de casos de este sitio está anonimizado.
Estamos acostumbrados a trabajar con intermediarios que no pueden revelar al cliente final durante la selección y no exigimos esa información para responder a un pliego técnico.
La producción comercial de enjuague bucal y aerosoles para el aliento se realiza en la instalación designada de Fujian. La consultoría de fórmulas, el apoyo al desarrollo, la preparación de muestras, la fabricación comercial y la emisión de documentos se confirman por separado para cada proyecto.
La capacidad de productos líquidos de cuidado bucal se planifica según el alcance cualificado del proyecto. Los conceptos de dentífricos se evalúan por separado y requieren confirmar la vía de fabricación autorizada antes de cualquier compromiso de producción.
Aproximadamente 45–60 días naturales tras confirmar la fórmula, el envase, las artes finales, el anticipo y los requisitos de producción.
Norteamérica es nuestro mayor mercado de exportación, con suministros adicionales a Europa y Reino Unido, Oriente Medio y Australia.
Si está seleccionando socios para una necesidad concreta, basta un breve pliego escrito para recibir una respuesta sustancial. No necesita identificar a su cliente y no se requiere acuerdo de confidencialidad para una conversación inicial.
Respondemos por escrito en un plazo de tres días laborables, incluso cuando la necesidad quede fuera de nuestro alcance.
