Entwicklungs- und Fertigungspartner für externe Innovation in der Mundpflege
ORALABX arbeitet mit Teams für F&E, externe Innovation und Partnerschaften zusammen – von der frühen technischen Bewertung über Prototypen und Prüfung bis zur kommerziellen Belieferung.
Machbarkeitsbewertung zu Formaten, Wirkstoffen und Prozessgrenzen, damit die Spezifikation auf tatsächlich herstellbaren und lieferbaren Lösungen basiert.
Entfernung von Alkohol, Änderungen des Konservierungssystems, Neuabstimmung von Geschmack und Sensorik, Überarbeitung der Kostenstruktur oder Übertragung in ein anderes Format.
Ausgehend von einer konkreten Anwendungssituation – auf Reisen, nach dem Essen oder ohne Waschbecken – werden Produkt, Dosierung und Verpackung darauf abgestimmt.
Überführung eines bereits definierten Produkts in eine validierte, dokumentierte und wiederholbare Produktion.
US-amerikanische OTC-Arzneimittel
Entdeckung neuer Inhalts- oder Wirkstoffe
Geräte, Elektronik und Diagnostik
In diesen Bereichen verfügen wir über praktische Erfahrung, die über allgemeine Leistungsangaben hinausgeht.
Zinkcitrat + Xylit ist die vorrangige Entwicklungsrichtung für alkoholfreie Systeme. Zink-PCA wird nur geprüft, wenn ein definiertes Projektbriefing und der Regulierungsweg im Zielmarkt dies unterstützen.
Bei der Entwicklung von PAP-Suspensionen stehen Dispersionskontrolle, Erscheinungsbild, sensorische Ausgewogenheit, Stabilitätsbeobachtung und Verpackungskompatibilität vor der kommerziellen Produktionsübertragung im Mittelpunkt.
Die Entwicklung kontrollierter Systeme mit niedrigem Peroxidgehalt basiert auf einer etablierten kommerziellen Rezeptur. Geschmacksanpassungen und die Entfernung nicht wesentlicher Aromakomponenten werden geprüft, ohne das Kernsystem zu verändern.
Sprühdosierung und Auswahl des Zerstäubers, Abfüllung von Einweg-Sachets und Stickpacks sowie Reisegrößen für die Anwendung ohne Waschbecken.
Aromasysteme für alkoholfreie Grundlagen und Grundlagen mit hohem Feuchthaltemittelanteil, bei denen ein in einer Standardgrundlage bewährtes Aroma nicht direkt übertragbar ist.
Vor Entwicklungsbeginn klären wir die technische und wirtschaftliche Machbarkeit, einschließlich Regulierungsweg, Formatgrenzen und Verpackungsbeschränkungen.
In der Regel werden zwei bis drei Entwicklungsrichtungen parallel erarbeitet, damit die Entscheidung auf einem Vergleich beruht.
Prototypenmuster zur internen Bewertung, anschließend eine Überarbeitungsrunde auf Basis strukturierten Feedbacks.
Stabilität, Kompatibilität und anwendbare Prüfungen durch Dritte vor einer Produktionszusage.
Technische Bewertung → Prototypenmuster → strukturierte Prüfung → kommerzielle Fertigung ab 10.000 Einheiten pro SKU nach erfolgreicher Qualifizierung.
Entwicklung, Tests und Fertigung können innerhalb eines kommerziellen Entwicklungsprogramms getrennt abgegrenzt werden.
Wareneingangskontrolle, prozessbegleitende und abschließende Qualitätskontrolle, pH-Wert, mikrobiologische Tests, Verpackungskompatibilität, Dichtigkeitsprüfung und Stabilität des Fertigprodukts über 90 bis 180 Tage.
Durchführung durch international akkreditierte Labore (ISO/IEC 17025) nach Projektanforderungen und anwendbaren Prüfmethoden.
QB/T 2738, GB 15979 — S. mutans, P. gingivalis, F. nucleatum
Wir geben an, welche Dokumente existieren und in welcher Phase sie verfügbar sind, statt ein unbestimmtes Qualifizierungspaket anzubieten.
Projektspezifische Rezepturrechte und Exklusivitätsvereinbarungen werden im Rahmen des kommerziellen Programms vereinbart. ORALABX behält sein bereits vorhandenes technisches Know-how, seine Entwicklungsplattformen, Herstellungsverfahren und sonstigen bestehenden Schutzrechte. Die Eigentumsgrenzen werden vor Entwicklungsbeginn festgelegt und nicht erst nachträglich angenommen.
Wir veröffentlichen weder Kundennamen noch Marken oder Projektdetails, auch nicht bei abgeschlossenen Projekten. Sämtliche Fallbeispiele auf dieser Website sind anonymisiert.
Wir sind die Zusammenarbeit mit Vermittlern gewohnt, die den Endkunden während der Vorauswahl nicht offenlegen können. Diese Offenlegung ist für eine Antwort auf ein technisches Briefing nicht erforderlich.
Die kommerzielle Fertigung von Mundspülungen und Atemsprays erfolgt durch den benannten Produktionsstandort in Fujian. Rezepturberatung, Entwicklungsunterstützung, Musterherstellung, kommerzielle Fertigung und Dokumentenausstellung werden für jedes Projekt separat bestätigt.
Die Kapazität für flüssige Mundpflegeprodukte wird anhand des qualifizierten Projektumfangs geplant. Zahnpastakonzepte werden separat bewertet; vor einer Produktionszusage muss der lizenzierte Herstellungsweg bestätigt werden.
Etwa 45–60 Kalendertage nach Bestätigung von Rezeptur, Verpackung, Druckdaten, Anzahlung und Produktionsanforderungen.
Nordamerika ist unser größter Exportmarkt. Weitere Lieferungen gehen nach Europa und Großbritannien, in den Nahen Osten und nach Australien.
Wenn Sie Partner für einen definierten Bedarf auswählen, reicht ein kurzes schriftliches Briefing für eine fundierte Antwort. Sie müssen Ihren Kunden nicht nennen; für ein erstes Gespräch ist kein NDA erforderlich.
Wir antworten innerhalb von drei Werktagen schriftlich – auch wenn Ihr Bedarf außerhalb unseres Leistungsumfangs liegt.
