Individuelle Herstellung von Zahnpasta, Mundspülungen und Mundsprays für Marken, Distributoren und Importeure weltweit.
Start » Mundpflegehersteller
Exportorientierte Fertigung
ISO 22716 / GMP-Produktion
Private-Label- & OEM-Unterstützung
Dokumentation für internationale Märkte
ORALABX unterstützt Marken mit spezialisierten Programmen für Mundspülungsherstellung, Zahnpastaherstellungund Mundspray-Herstellung . Wir arbeiten nach ISO 22716 und GMP-orientierten Prozessen und begleiten Mundpflegeprojekte von Formulierung und Bemusterung bis zur regelkonformen, skalierbaren Fertigung für regulierte Märkte wie USA, EU und GCC.
Ob Sie eine neue Private-Label-Linie aufbauen oder ein bestehendes Sortiment erweitern: Wir unterstützen sowohl die Entwicklung auf Basis vorhandener Formulierungen für kürzere Zeitpläne als auch vollständig kundenspezifische Rezepturen. Unsere Leistungen umfassen Flüssig- und Pastenherstellung, verschiedene Verpackungsformate, In-Prozess- und Stabilitätsprüfungen sowie exportfähige Dokumentation wie COA, SDS und marktspezifische Kennzeichnung.
Als Hersteller für drei zentrale Mundpflegekategorien helfen wir Marken, Entwicklung und Qualitätsmanagement zu bündeln und ohne Koordination mehrerer Fabriken vom Konzept zur kommerziellen Belieferung überzugehen. ORALABX richtet sich an etablierte Projekte, die verlässliche Produktion, klare Dokumentation und Marktverständnis benötigen.
Wir begleiten Mundpflegemarken von Produktplanung und Formulierung bis zu Herstellung, Verpackung und Exportkoordination.
Entwicklung von Zahnpasta, Mundspülungen, Mundsprays und weiteren Mundpflegeprodukten nach Zielmarkt, Positionierung und Produktspezifikation.
Realisieren Sie Ihre Mundpflegemarke mit abgestimmten Formulierungen, Verpackungslösungen und skalierbarer OEM-Fertigung.
Unterstützung für Serienproduktion, kundenseitig bereitgestellte Verpackungen und langfristige Fertigungspartnerschaften in mehreren Mundpflegekategorien.
OEM- und Private-Label-Fertigung für zentrale Mundpflegekategorien.
Hersteller für Mundspülungen
ORALABX fertigt kosmetische Mundspülungen für Private-Label-Marken. Der aktuelle kommerzielle Schwerpunkt liegt auf alkoholfreien Zink-Systemen für frischen Atem, PAP-Suspensionssystemen und kontrollierten Formulierungen mit niedrigem Peroxidgehalt. Wir unterstützen Benchmark-basierte Entwicklung, Geschmacks- und Sensorikanpassung, Verpackungsauswahl, Stabilitätsbewertung und Produktionsplanung. Spezifikationen, Chargendokumente, Verpackungskoordination und Prüfungen werden nach Formulierung, Zielmarkt und vereinbartem Projektumfang festgelegt.
Hersteller für Zahnpasta
Zahnpasta wird als technische Fertigungskompetenz angeboten und nur für klar definierte kommerzielle Projekte geprüft. Produktionsmachbarkeit, Genehmigungsrahmen, Formulierungsumfang, Tubenbeschaffung, Abfüllung, Dokumentation und Zielmarktanforderungen werden vor Bemusterung oder Angebot projektbezogen bestätigt.
Hersteller für Mundsprays
ORALABX fertigt alkoholfreie Mundsprays und Oral Mists in kompakten Verpackungsformaten für Private-Label-Marken. Wir unterstützen individuelle Geschmacksentwicklung, kosmetische Produktpositionierung, Auswahl von Zerstäuber und Flasche sowie die Prüfung der Formulierungs- und Verpackungskompatibilität. Spezifikationen, Chargendokumente, Verpackungskoordination und zusätzliche Prüfungen werden nach Zielmarkt und Projektumfang bestätigt.
Produktionssysteme für skalierbare Fertigung von Zahnpasta, Mundspülungen, Mundsprays und verwandten Mundpflegeprodukten.
Produktion nach ISO 22716 & GMP
Fertigungssysteme mit dokumentierten Qualitätsverfahren und Chargenkontrollen.
Qualitäts- & Stabilitätsprüfung
In-Prozess-Kontrollen, Stabilitätsbeobachtung, Kompatibilitätsbewertung und Chargenprüfung.
Verpackungsintegration
Unterstützung für Flaschen, Tuben, Faltschachteln, Etiketten und kundenseitig bereitgestellte Verpackungen.
Exportdokumentation
COA, SDS, Produktspezifikationen, Inhaltsstoffangaben und marktspezifische Dokumentation.
Fertigung mit Qualitätskontrolle, dokumentierten Systemen und strukturierter Projektabwicklung für OEM-Mundpflegeprogramme.

Die jeweils eingesetzten Fertigungsstätten arbeiten nach dokumentierten Kosmetik-GMP- und ISO-22716-Verfahren. Die Kontrollen umfassen Formulierung, Abfüllung, In-Prozess-Prüfung, Chargendokumentation und Freigabe gemäß bestätigter Produktspezifikation.

Für kosmetische Mundpflegeprogramme in den USA können verfügbare Spezifikationen, Inhaltsstoffangaben, Chargenunterlagen, COA und weitere Herstellungsdokumente bereitgestellt werden. ORALABX erteilt keine FDA-Produktzulassung und fertigt keine OTC-Arzneimittelprodukte.

ORALABX stellt für kosmetische Mundpflegeprojekte gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 die verfügbare herstellerseitige Dokumentation bereit. Unabhängige Leistungen für Responsible Person, CPSR, PIF, CPNP und Labor können bei Bedarf separat koordiniert und angeboten werden.

Für Mundpflegeprojekte in GCC-Märkten können verfügbare Produktspezifikationen, Inhaltsstoffangaben, Herstellungsunterlagen und unterstützende Dokumente bereitgestellt werden. Lokale Registrierung, Etikettenprüfung, Tests und Behördeneinreichungen werden separat mit dem Importeur oder der beauftragten Regulierungsstelle abgestimmt.
* Zusätzliche Dokumentationspakete sind abhängig von den Anforderungen des Zielmarktes verfügbar.
Ein strukturierter Ablauf führt Ihr Projekt von der Konzeptprüfung über Bemusterung und Dokumentation bis zur Produktion.
SCHRITT 1
Teilen Sie Zielmarkt, Produktkategorie, Positionierung und Anforderungen mit. Unser Team prüft das Projekt und empfiehlt einen geeigneten Entwicklungsweg.
SCHRITT 2
Wählen Sie Verpackungsoptionen, bewerten Sie Prototypmuster und bestätigen Sie die wichtigsten Produktspezifikationen vor der Produktionsplanung.
SCHRITT 3
Projektparameter abschließen, erforderliche Dokumentation vorbereiten und in die skalierbare OEM-Fertigung übergehen.
MOQ ab 10.000 Einheiten
Prototypmuster in 5–7 Werktagen
Typische Produktionszeit: 45–60 Tage
Unterstützung für Exportmärkte (USA · EU · GCC)
Wir helfen Marken, die Produktentwicklung zu vereinfachen, Umsetzungsrisiken zu reduzieren und skalierbare Fertigungsprogramme aufzubauen.
Spezialisiert auf Zahnpasta, Mundspülungen und Mundsprays.
Unterstützung für USA, EU, GCC und weitere regulierte Märkte.
Von Formulierung und Verpackung bis zu Produktion und Dokumentation.
Für etablierte Apotheken-, Gesundheits-, Einzelhandels-, Hospitality- und regionale Vertriebsnetze: Sie steuern Markt und Vertriebskanal; ORALABX stellt das Fertigungssystem bereit.

Für Importeure und Distributoren mit etablierten Apotheken-, Gesundheits-, Einzelhandels-, Hospitality- oder regionalen Vertriebskanälen. Wir stimmen Mundspülung, Zahnpasta, Mundspray, Verpackungsformat und SKU-Struktur auf den Kanal ab – ohne unnötige SKUs.

ORALABX steuert Formulierung, Fertigung, Qualitätskontrolle und wiederholbare Belieferung. Die herstellerseitige Dokumentation kann Produktspezifikationen, chargenbezogene COA, gegebenenfalls SDS, Inhaltsstoff- oder INCI-Angaben, Chargen-/LOT-Unterlagen und Qualifikationsdokumente umfassen. FSC oder Legalisierung wird bei Bedarf separat geprüft und organisiert.

Der Importeur, Distributor oder die beauftragte Regulierungsstelle verantwortet lokale Registrierung, Importlizenz, Marktzulassung, Claims-Freigabe und regulatorische Einreichung. Artwork, marktspezifische Kennzeichnung, Prüfungsumfang und Versanddokumente werden im vereinbarten Projektumfang gemeinsam koordiniert.
Einzelhandelsketten, Apothekengruppen und etablierte Importeure können vor Freigabe eines Private-Label-Programms eine formelle Lieferantenqualifizierung verlangen. ORALABX koordiniert die verfügbaren Fertigungs-, Qualitäts- und Produktunterlagen und grenzt Zertifikatsumfang, Prüfverantwortung und Dokumentverfügbarkeit klar ab.
Die zuständige Fertigungsstätte und der Zertifikatsumfang werden entsprechend Produktkategorie und Projektanforderungen bestätigt.
Öffentlich verfügbare Zertifikatsinformationen können online geprüft werden. Vollständige Zertifikatskopien und sensible Betriebsunterlagen werden nur für qualifizierte Projekte und formelle Lieferantenprüfungen bereitgestellt.
Je nach Projektphase und vereinbartem Umfang können folgende Unterlagen verfügbar sein:
Bei qualifizierten kommerziellen Projekten unterstützt ORALABX Lieferantenfragebögen, Dokumenten-Vorprüfung und Auditkoordination. Vor-Ort-Audits, Remote-Betriebsprüfungen und Drittanbieter-Tests unterliegen Projektqualifizierung, Freigabe der Fertigungsstätte, vereinbartem Umfang und gegebenenfalls separater Kostenbestätigung.
On-site audits, remote facility reviews and third-party testing are subject to project qualification, manufacturing facility approval, agreed scope and separate cost confirmation where applicable.
ORALABX stellt im vereinbarten Projektumfang die verfügbaren Fertigungs-, Formulierungs-, Spezifikations- und Produktionsunterlagen bereit. Zusätzliche regulatorische oder Prüfdienstleistungen können über unabhängige qualifizierte Anbieter koordiniert werden. ORALABX ist weder EU Responsible Person noch Sicherheitsbewerter, erteilt keine regulatorischen Zulassungen oder Marktgenehmigungen und stellt außerhalb eines vereinbarten Entwicklungsprogramms keine vollständigen Rezepturen bereit.
Where additional regulatory or testing services are required, independent qualified providers can be coordinated. ORALABX does not act as the EU Responsible Person or safety assessor, does not issue regulatory approvals or market authorizations, and does not provide complete formulations outside an agreed development program.
* Zusätzliche regulatorische Leistungen und projektspezifische Prüfungen werden separat beauftragt und angeboten.
Beispiele aus realen OEM-Projekten für Mundspülungen, Zahnpasta und Mundsprays.
Nordamerikanische Marke
Vertrieb in mehreren Märkten
Chargen-/LOT-Rückverfolgbarkeit
Wiederkehrende kommerzielle Belieferung
EU-Markt
Positionierung mit 10 % nHAp
Entwicklung einer Mono-PE-Tube
Regulatorische Dokumentation
Internationale Märkte
Geschmacksentwicklung
Kompakte Verpackung
OEM-Fertigung
Zugriff auf Ressourcen zu Fertigung, Compliance, Verpackung und Lieferantenqualifizierung.
Antworten auf häufige Fragen zu OEM-Entwicklung, Fertigungskompetenzen, MOQ, Verpackung und Projektabwicklung.
A: We manufacture a range of oral care products including toothpaste, mouthwash, breath spray, oral rinses, whitening products, and other private label oral care solutions depending on project requirements.
A: Yes. We support both stock formulations and customized development based on target market requirements, product positioning, ingredient preferences, and regulatory considerations.
A: Yes. We provide private label manufacturing services including formulation support, packaging coordination, production, and export documentation for oral care brands.
A: Our standard MOQ is 10,000 units per SKU, applying equally to mouthwash, toothpaste and breath spray. This aligns with bottle, tube and label print-run minimums on the packaging side. Single-dose and specialised formats are assessed separately.
A: In many cases, yes. Packaging compatibility, production efficiency, and quality requirements are reviewed before confirming customer-supplied packaging projects.
A: We support oral care OEM projects for North America, Europe, the United Kingdom, the Middle East, Australia, and other international markets.
A: Available documentation depends on the project and destination market. Support may include manufacturing records, product specifications, testing reports, and export-related documentation.
A: Prototype samples are typically ready in 5–7 working days. Production runs approximately 45–60 calendar days once formula, packaging, artwork and deposit are fully confirmed. The stages before confirmation — sampling rounds and artwork review — depend largely on your side’s review speed, so we quote the production window rather than a best-case total.
Teilen Sie uns Produkt, Zielmarkt und erwartete Bestellmenge mit. Wir prüfen Fertigungsumfang und den passenden nächsten Schritt für Ihr Projekt.
Standardprogramme in Flaschen beginnen in der Regel bei 10.000 Einheiten pro SKU. Qualifizierte Anfragen werden üblicherweise innerhalb von 1–2 Werktagen geprüft; Zahnpasta, Einzeldosisformate und Spezialverpackungen werden separat bewertet.
Entdecken Sie weitere Mundpflegekategorien, Verpackungslösungen und OEM-Ressourcen.
Wir verwenden Cookies, um den Website-Verkehr zu analysieren und Ihre Erfahrung zu verbessern. Sie können nicht-wesentliche Cookies akzeptieren oder ablehnen. Weitere Informationen finden Sie unter „Cookies“. Cookie-Richtlinie Weitere Informationen.
Verwalten Sie Ihre Cookie-Einstellungen unten:
Notwendige Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Weitere Informationen finden Sie in unserem Cookie-Richtlinie und Datenschutzrichtlinie.