КОСМЕТИЧЕСКОЕ производство GMP
Каждый проект ORALABX проходит одну документированную последовательность: бриф, разработка формулы, упаковка, образцы, испытания и производство. На этой странице показано, что происходит на каждом этапе, какая информация нужна от вас и сколько времени это занимает.
От брифа по формуле до серийного выпуска каждый этап документируется, проверяется и согласуется с применимыми международными требованиями. Процесс рассчитан на масштабируемое производство средств ухода за полостью рта private label.
От утверждённого брифа продукта до выпуска партии наш документированный процесс поддерживает коммерческое производство, проверку соответствия и планирование поставок.
Укажите цели бренда, целевые рынки, форматы продукта и функциональные требования.
Мы начинаем с рынка назначения, категории продукта, позиционирования и направления заявлений. Это определяет доступные пути формулы и комплект документов, который потребуется импортёру; оба вопроса дешевле решить до изготовления образцов.
Разработка стабильных формул, соответствующих требованиям и адаптированных к концепции продукта.
Работа над формулой ведётся совместно с R&D-командой нашей долгосрочной партнёрской производственной базы — на основе существующей стабильной базы или вашей спецификации. Сырьё закупается у квалифицированных поставщиков с прослеживаемой документацией.
Выберите форматы упаковки, оптимизированные по функциональности, брендингу и логистике.
Флаконы, тубы и распылительные системы выбираются с учётом совместимости материалов, стабильности наполнения и экономики перевозки. Стандартная оснастка укладывается в обычный график; индивидуальная оснастка возможна, но заметно увеличивает срок — см. график ниже.
Оцените образцы производственного стандарта до коммерческого выпуска.
Образцы производственного стандарта готовятся для технической оценки по утверждённому брифу продукта. До утверждения формулы и коммерческого производства доработка ограничена согласованным объёмом разработки.
Комплексные испытания и регуляторная проверка.
Испытания стабильности готового продукта проводятся в заводской лаборатории в течение 90–180 дней. Сторонние испытания заказываются в аккредитованных по ISO 17025 лабораториях (SGS, BV, Intertek) с учётом рынка: эффективность консерванта, микробиологические пределы, тяжёлые металлы и миграция из упаковки. Мы предоставляем производственные данные, необходимые вашему Ответственному лицу или импортёру; регистрация на рынке остаётся обязанностью вашей местной организации.
Производство по ISO/GMP с полной прослеживаемостью партии.
Производство выполняется на наших долгосрочных партнёрских базах в провинции Фуцзянь, Китай, работающих по системам ISO 9001 и косметической GMP (ISO 22716) с записями на уровне партии. Перед отгрузкой каждая партия выпускается по спецификации. Мы координируем экспортную документацию и доставку в ваш порт или на объект.
Чёткое распределение ответственности предотвращает задержки, связанные с FSC, регистрацией, маркировкой, испытаниями и документацией рынка назначения.
Разработка формулы и продукта, производство, контроль качества, документация партии и согласованные технические документы со стороны производства.
Местная регистрация, импортная лицензия, разрешение на рынок, утверждение заявлений, подача в органы и окончательная местная регуляторная ответственность.
Макеты, маркировка для конкретного рынка, объём испытаний и координация отгрузки или документации.
Доступность документов, легализация, сторонние испытания и услуги для рынка назначения подтверждаются и рассчитываются для каждого проекта, а не считаются включёнными по умолчанию.
Наш стандарт — 10 000 единиц на SKU. Мы указываем реальный производственный срок, а не лучший сценарий, чтобы дата запуска оставалась выполнимой.
1–2 дня
5–7 дней
3–5 дней
45–60 календарных дней
5–7 дней (авиа) / 25–40 дней (море)
Отправьте нам концепцию продукта, целевой рынок и объём. Мы сообщим, что реализуемо и что для этого потребуется.
