FABRICATION SELON LES BPF COSMÉTIQUES
Chaque projet ORALABX suit la même séquence documentée : cahier des charges, formulation, conditionnement, échantillonnage, essais et production. Cette page décrit chaque étape, les informations attendues et les délais.
Du cahier des charges à la production en volume, chaque étape est documentée, validée et alignée sur les normes réglementaires internationales, pour une fabrication évolutive de soins bucco-dentaires sous marque privée.
Du cahier des charges approuvé à la libération du lot, notre processus documenté accompagne la production commerciale, la revue de conformité et la planification de l’approvisionnement.
Présentez les objectifs de votre marque, vos marchés cibles, les formats et les exigences fonctionnelles.
Nous partons du marché de destination, de la catégorie de produit, du positionnement et des allégations envisagées. Ces éléments déterminent les voies de formulation possibles et la documentation nécessaire à votre importateur. Les clarifier avant l’échantillonnage évite des reprises coûteuses.
Développez des formules stables et conformes, adaptées à votre projet produit.
La formulation est réalisée avec l’équipe R&D de notre partenaire industriel de longue date, à partir d’une base stable existante ou de vos spécifications. Les matières premières proviennent de fournisseurs qualifiés avec une documentation traçable.
Choisissez des formats adaptés à la fonction, à la marque et à la logistique.
Les flacons, tubes et systèmes de pulvérisation sont sélectionnés selon la compatibilité des matériaux, la stabilité du remplissage et les coûts de transport. L’outillage existant suit le calendrier standard ; un outillage personnalisé est possible mais allonge sensiblement les délais, comme indiqué ci-dessous.
Évaluez les échantillons au standard de production avant la fabrication commerciale.
Des échantillons conformes au standard de production sont préparés pour une évaluation technique selon le cahier des charges approuvé. Les ajustements restent dans le périmètre de développement convenu avant l’approbation de la formule et la production commerciale.
Essais complets et validation réglementaire.
Les essais de stabilité du produit fini durent de 90 à 180 jours au laboratoire de l’usine. Selon le marché, des essais sont confiés à des laboratoires accrédités ISO 17025 (SGS, BV, Intertek) : efficacité du système de conservation, limites microbiologiques, métaux lourds et migration du conditionnement. Nous fournissons les données de fabrication nécessaires à votre personne responsable ou importateur ; l’enregistrement sur le marché relève de votre entité locale.
Fabrication ISO/BPF avec traçabilité complète des lots.
La production est réalisée chez nos partenaires industriels de longue date dans le Fujian, en Chine, selon les systèmes ISO 9001 et BPF cosmétiques (ISO 22716), avec des dossiers par lot. Chaque lot est libéré selon les spécifications avant expédition. Nous coordonnons la documentation export et la livraison à votre port ou établissement.
Une répartition claire des responsabilités évite les retards liés au certificat de libre vente (FSC), à l’enregistrement, à l’étiquetage, aux essais et aux documents du marché de destination.
Développement de la formule et du produit, fabrication, contrôle qualité, dossiers de lot et documents techniques de fabrication convenus.
Enregistrement local, licence d’importation, autorisation de mise sur le marché, validation des allégations, dépôts auprès des autorités et responsabilité réglementaire locale finale.
Fichiers graphiques, étiquetage du marché cible, périmètre des essais et coordination du transport ou des documents.
La disponibilité des documents, leur légalisation, les essais tiers et les services liés au marché de destination sont confirmés et chiffrés par projet ; ils ne sont pas inclus par défaut.
Notre minimum standard est de 10 000 unités par UGS. Nous indiquons un délai de production réaliste, et non le meilleur cas, pour fiabiliser votre date de lancement.
1 à 2 jours
5 à 7 jours
3 à 5 jours
45 à 60 jours civils après approbation du visuel et réception de l’acompte
5 à 7 jours (aérien) / 25 à 40 jours (maritime)
Présentez votre concept produit, votre marché cible et votre volume. Nous vous préciserons la faisabilité et les étapes nécessaires.
