Партнёр по разработке и производству для внешних инноваций в уходе за полостью рта
ORALABX работает с командами НИОКР, внешних инноваций и партнёрств — от ранней технической оценки до прототипов, испытаний и коммерческих поставок.
Оценка реализуемости форматов, активных ингредиентов и технологических ограничений позволяет составить спецификацию на основе того, что действительно можно произвести и отгрузить.
Удаление спирта, изменение системы консервантов, переработка вкуса и органолептики, пересмотр структуры затрат или переход к другому формату.
Продукт, дозировка и упаковка разрабатываются для конкретной ситуации использования: в поездке, после еды или там, где нет раковины.
Перевод уже определённого продукта в валидированное, документированное и воспроизводимое производство.
Безрецептурные лекарственные средства для США (OTC)
Поиск новых ингредиентов или активных веществ
Устройства, электроника и диагностика
В этих областях у нас есть практический опыт, а не только общие возможности.
Основное направление разработки без спирта — цитрат цинка и ксилит. Zinc PCA оценивается только при наличии определённого задания на проект и подходящего регуляторного пути на целевом рынке.
При разработке суспензий PAP до коммерческого масштабирования внимание уделяется контролю дисперсии, внешнему виду, органолептическому балансу, наблюдению за стабильностью и совместимости с упаковкой.
Разработка контролируемых систем с низким содержанием пероксида опирается на отработанную коммерческую рецептуру. Корректировка вкуса и удаление необязательных ароматических компонентов оцениваются без изменения основной системы.
Дозирование спреев и подбор распылителя, фасовка в одноразовые саше и стики, дорожные объёмы для применения там, где нет раковины.
Вкусоароматические системы для основ с высоким содержанием увлажнителей и без спирта, куда нельзя напрямую перенести ароматизатор, хорошо работающий в стандартной основе.
До начала разработки мы подтверждаем техническую и коммерческую реализуемость, включая регуляторный путь, ограничения формата и упаковки.
Обычно параллельно разрабатываются два-три направления, а не одно, чтобы решение принималось на основе сравнения.
Образцы прототипов для внутренней оценки, затем цикл доработки по структурированной обратной связи.
Стабильность, совместимость и применимые испытания третьими сторонами до принятия производственных обязательств.
Техническая оценка → образцы прототипов → структурированная оценка → коммерческое производство от 10 000 единиц на SKU после квалификации.
Этапы разработки, испытаний и производства могут иметь отдельные объёмы работ в рамках программы коммерческой разработки.
Входной контроль материалов, контроль качества в процессе производства и готовой продукции, pH, микробиологические испытания, совместимость упаковки, испытания на утечки и стабильность готового продукта в течение 90–180 дней.
Проводятся в международно аккредитованных лабораториях (ISO/IEC 17025) по требованиям проекта и применимым методам испытаний.
QB/T 2738, GB 15979 — S. mutans, P. gingivalis, F. nucleatum
Мы указываем, какие документы существуют и на каком этапе они доступны, вместо предложения неопределённого квалификационного пакета.
Права на рецептуры по проекту и условия эксклюзивности согласуются в рамках коммерческой программы. ORALABX сохраняет ранее существовавшие технические знания, платформы разработки, производственные методы и другую предшествующую интеллектуальную собственность. Границы прав определяются до начала разработки, а не предполагаются впоследствии.
Мы не публикуем имена клиентов, бренды или сведения о проектах, в том числе завершённых. Все кейсы на этом сайте обезличены.
Мы привыкли работать с посредниками, которые не могут раскрыть конечного клиента на этапе отбора, и не требуем раскрытия для ответа на техническое задание.
Коммерческое производство ополаскивателей и спреев для свежести дыхания осуществляется назначенным предприятием в Фуцзяни. Консультации по рецептурам, поддержка разработки, изготовление образцов, коммерческое производство и выдача документов подтверждаются отдельно для каждого проекта.
Мощности по жидким средствам ухода за полостью рта планируются в рамках квалифицированного проекта. Концепции зубных паст оцениваются отдельно и требуют подтверждения лицензированного производственного пути до любых производственных обязательств.
Примерно 45–60 календарных дней после подтверждения рецептуры, упаковки, макетов, предоплаты и производственных требований.
Северная Америка — наш крупнейший экспортный рынок. Дополнительные поставки идут в Европу и Великобританию, на Ближний Восток и в Австралию.
Если вы отбираете партнёров под конкретную задачу, для содержательного ответа достаточно краткого письменного задания. Называть клиента не требуется; для первоначального обсуждения NDA не нужен.
Мы отвечаем письменно в течение трёх рабочих дней, в том числе если задача выходит за рамки наших возможностей.
