Desarrolle fórmulas sin alcohol, blanqueadoras, para el cuidado de las encías y especializadas para producción OEM escalable.
Fórmulas personalizadas · MOQ comercial de 10.000 unidades/SKU · Muestras normalmente en 5–7 días laborables · Producción habitual en 45–60 días naturales
Inicio » Formulación personalizada de enjuague bucal
MOQ desde 10.000 botellas
Producción ISO 22716 / GMP
Personalización de activos y sabor
Seleccione según el proyecto y el mercado objetivo entre desarrollo basado en referencias, citrato de zinc + xilitol, suspensión PAP o sistemas controlados con bajo contenido de peróxido.
Pruebas de estabilidad y cumplimiento
Seleccione según el proyecto y el mercado objetivo entre desarrollo basado en referencias, citrato de zinc + xilitol, suspensión PAP o sistemas controlados con bajo contenido de peróxido.
Es una fórmula creada para el posicionamiento, mercado objetivo y declaraciones funcionales respaldables de su marca, no un producto estándar reetiquetado.
Sabor, color y dulzor personalizados para su mercado.
Desarrollo bajo GMP cosmética ISO 22716 con documentación del fabricante para la vía cosmética del mercado objetivo.
Una fórmula exclusiva, no compartida con competidores que usan la misma base estándar.
Desarrollada para posicionamiento blanqueador, cuidado de encías, sensibilidad, sin alcohol o natural.
Ajuste la intensidad del sabor, el dulzor y los ingredientes a las preferencias regionales y regulatorias.
Tras la aprobación, la fórmula pasa a ser la especificación de fabricación reservada para su proyecto y pedidos futuros, no una fórmula estándar pública.
Nos centramos en proyectos OEM y de marca privada, no en compradores minoristas individuales.
Nuestro equipo de I+D apoya proyectos desde la revisión del concepto hasta la producción OEM escalable.
Las prioridades incluyen fórmulas basadas en referencias, sistemas de zinc sin alcohol, suspensiones PAP y sistemas controlados con bajo peróxido.
Menta, frutas, hierbas y sabores personalizados con dulzor de xilitol y confort de pH equilibrado (5,5–7,0).
Sistemas sin alcohol y tradicionales con alcohol, según el posicionamiento y las declaraciones.
Pruebas de estabilidad, definición de especificaciones y documentación para su mercado objetivo.
Estos conceptos convierten una referencia o briefing en una experiencia controlada, fabricable, estable y alineada con declaraciones respaldables.
Defina claridad, color, elementos suspendidos y apariencia antes, durante y después del uso.
Equilibre sabor, dulzor, frescor, sensación en boca y riesgo de irritación para el consumidor y frecuencia de uso.
Diseñe cualquier efecto visible como experiencia del producto, no como prueba de blanqueamiento o eliminación de manchas.
Evalúe dispersión, sedimentación, cambio de color, llenado y compatibilidad con frasco y cierre.
Compare una dirección basada en referencia con un control simplificado antes de elegir la fórmula para estabilidad.
Un proceso estructurado desde el briefing hasta una fórmula validada y escalable.
Tras aprobar su fórmula personalizada, el proyecto pasa a fabricación comercial.
Fijamos la fórmula aprobada como especificación de fabricación controlada.
Botella, tapón, etiqueta y caja se alinean con su marca y logística.
Las comprobaciones finales de estabilidad y calidad confirman que la fórmula está lista para producción.
Planificamos producción comercial controlada y necesidades de suministro repetido.
Requisitos típicos de un proyecto de desarrollo; las cifras exactas se confirman según el briefing.
Desde 10.000 botellas
Normalmente 5–7 días laborables
Incluidas
Normalmente 45–60 días naturales tras confirmar fórmula, envase, arte final, depósito y requisitos de producción
Estándar o personalizado
Solo cuidado oral cosmético; los requisitos del mercado de destino se confirman antes del desarrollo.
Los proyectos con botellas personalizadas, ingredientes especiales o pruebas adicionales pueden requerir desarrollo separado. Alcance, coste y responsabilidad se confirman antes del muestreo.
Desarrollamos fórmulas personalizadas en distintas direcciones para apoyar posicionamiento, función y requisitos de mercado.
Formulación basada en referencia
Traduzca un producto de referencia o briefing técnico en una dirección controlada y fabricable para comparación y ajuste.
Desarrollo sin alcohol con zinc
Una vía establecida de baja concentración de peróxido con ajuste de sabor, control de estabilidad y planificación de escalado.
Desarrollo controlado con bajo peróxido
El desarrollo se centra en uniformidad de suspensión, apariencia, sabor, observación de estabilidad y compatibilidad del envase.
Funcional natural / herbal
Direcciones basadas en aceites esenciales y botánicos.
Direcciones representativas y anonimizadas; no revelamos identidades de clientes.
Para rutas de desarrollo propuestas, consulte Documento de desarrollo: producto blanqueador sin alcohol y el brief de desarrollo de enjuague hidratante suave. Estos briefs describen capacidades y evaluaciones propuestas, no lanzamientos de clientes completados.
Caso A — Enjuague con suspensión PAP
Objetivo: Marca de cuidado oral establecida
MOQ: 10.000 botellas
Enfoque: Estabilidad de suspensión PAP y compatibilidad del envase
Caso B — Enjuague con bajo peróxido controlado
Objetivo: Marca minorista/privada establecida
MOQ: 10.000 botellas
Enfoque: Bajo peróxido, ajuste de sabor y control de estabilidad
Apoyamos a marcas, importadores y distribuidores que desarrollan productos de marca privada para mercados regulados y escalables.

Crear un enjuague diferenciado con una fórmula exclusiva.

Fórmulas regionales adaptadas al gusto y cumplimiento locales.

Lanzar un producto distintivo con un perfil sensorial y activo propio.
* Nos centramos en proyectos OEM y de marca privada, no en compradores minoristas individuales.
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Preguntas comunes de marcas que desarrollan enjuagues personalizados para marca privada y OEM.
R: Una fórmula creada para las declaraciones, el mercado objetivo y las preferencias sensoriales de su marca, no un producto estándar reetiquetado.
R: Sí. Podemos desarrollar desde un briefing, comparar con una referencia o adaptar una base existente, ajustando activos, sabor, color y envase.
R: El MOQ estándar es de 10.000 botellas por SKU. La cantidad final depende de la fórmula aprobada, el envase y los mínimos de componentes.
R: Muestras normalmente en 5–7 días laborables; producción en 45–60 días naturales tras confirmar fórmula, envase, arte final, depósito y requisitos.
R: Sí. Podemos firmar un NDA mutuo antes de compartir detalles; briefs, referencias y fórmulas se tratan como confidenciales.
R: Su fórmula aprobada se reserva como especificación de fabricación para su proyecto y pedidos futuros; no se ofrece como fórmula estándar pública.
R: Las prioridades actuales son sistemas sin alcohol con citrato de zinc + xilitol, suspensiones PAP y sistemas controlados con bajo peróxido. Otras direcciones se evalúan solo con un briefing comercial cualificado y vía del mercado objetivo.
R: Sí. Con una muestra o especificación podemos desarrollar una fórmula comparable o ajustar activos, sabor y sensación para su mercado.
R: Sí. Desarrollamos sistemas sin alcohol y con alcohol; las opciones sin alcohol son comunes para uso diario, familiar y posicionamiento suave.
R: Sí. Las fórmulas se prueban para confirmar vida útil, apariencia y consistencia antes de fijar la especificación de producción.
R: Preparamos fórmula, especificaciones, evidencia GMP/ISO 22716 y datos de estabilidad para la vía cosmética; el registro se gestiona con su importador o Persona Responsable. No aceptamos proyectos OTC de EE. UU.
R: Sí. Como fabricante OEM, tras aprobar la fórmula avanzamos con envase, validación de estabilidad y producción escalable bajo ISO 22716 GMP.
Envíe sus requisitos para recibir orientación, opciones de muestras y una propuesta OEM a medida.
Revisión en 1–2 días laborables · Solo proyectos OEM
Ideal para marcas, importadores, distribuidores y proyectos de cuidado oral de marca privada
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