Zinklaktat vs. Zinkcitrat in alkoholfreier Mundspülung: Rezepturentscheidungen für Eigenmarkenprojekte

Vielleicht wissen Sie bereits, dass Ihre alkoholfreie Mundspülung Zink enthalten soll. Doch der bloße Hinweis auf „Zink“ in einem Anforderungsprofil reicht für den Hersteller nicht aus, um das Produkt entsprechend zu entwickeln. Die gewählte Zinkverbindung beeinflusst das Verhalten der Rezeptur, den Geschmack, die Klarheit der Lösung sowie die Aspekte, die im Rahmen von Stabilitätsprüfungen untersucht werden müssen.

Für Anbieter von Eigenmarken (Private Label) sollte die Wahl des Zinksalzes auf der beabsichtigten Funktion, dem sensorischen Profil, dem Erscheinungsbild und den geplanten Werbeaussagen des Endprodukts basieren – es geht nicht nur darum, irgendeine Zinkverbindung in die Zutatenliste aufzunehmen. Zinklactat und Zinkcitrat sind zwei gängige Optionen, doch keine davon ist automatisch für jedes kosmetische Mundspülungsprojekt die ideale Wahl.

Dieser Artikel vergleicht die beiden Salze – von Löslichkeit und Geschmack bis hin zu Stabilitätsprüfungen und Werbeaussagen – und erläutert, was vor der Bemusterung einer Rezeptur mit Zinkcitrat oder Zinklactat beachtet werden sollte.

Welchen Beitrag leistet Zink in einer alkoholfreien Mundspülung?

Zink kann ein sinnvoller Bestandteil einer Strategie für Mundspülungen zur Förderung von frischem Atem sein. Jeder funktionale Nutzen, der gegenüber dem Verbraucher ausgelobt wird, muss jedoch durch Nachweise für das Endprodukt belegt und im Hinblick auf die Anforderungen des Zielmarktes geprüft werden.

Zudem ist Zink kein Ersatz für Alkohol, da beide Stoffe unterschiedliche Funktionen erfüllen. Entwicklung alkoholfreier Mundspülungen Bei der Formulierung steht das Anforderungsprofil des Endprodukts im Mittelpunkt – nicht eine vorgegebene Liste von Inhaltsstoffen. Sobald Zink in die Rezeptur aufgenommen wird, ist die Wahl des spezifischen Salzes eine eigenständige Entwicklungsentscheidung. Bei zinkhaltigen Mundspülungen können beispielsweise Zinklactat oder Zinkcitrat als Zinkquelle dienen. Sie unterscheiden sich jedoch in Aspekten, die die Klarheit, den Geschmack und die Testanforderungen beeinflussen – darauf gehen die folgenden Abschnitte näher ein. Zink wird einer Mundspülung nicht in reiner Form zugesetzt, sondern immer als Salz. Dabei ist das Zink an einen weiteren Bestandteil gebunden – etwa an Lactat (aus Milchsäure) oder Citrat (aus Zitronensäure). Dieser Partner hat einen maßgeblichen Einfluss darauf, wie sich der Inhaltsstoff in wässriger Lösung verhält. Daher können zwei verschiedene Salze zwar dasselbe Element liefern, im Endprodukt jedoch zu unterschiedlichen Ergebnissen führen. Bei der Entwicklung zinkhaltiger Mundspülungen wirkt sich das gewählte Salz auf vier praktische Aspekte aus: Wie gut sich das Zink löst und in Lösung bleibt. Wie das Produkt über seine gesamte Haltbarkeitsdauer hinweg aussieht – insbesondere im Hinblick auf mögliche Trübungen oder Ablagerungen. Wie das Produkt schmeckt, wobei vor allem Bitterkeit und Nachgeschmack eine Rolle spielen. Wie stark das Aromasystem beansprucht wird, um den Geschmack des Zinks auszugleichen. Diese Aspekte sind eng miteinander verknüpft; eine Änderung in einem Bereich wirkt sich daher meist auch auf die anderen aus. Zudem enthalten verschiedene Salze unterschiedliche Mengen an Zink (bezogen auf das Gewicht). Der Einsatz des gleichen prozentualen Anteils von Zinklactat beziehungsweise Zinkcitrat führt also nicht zur gleichen Zinkkonzentration. Dies muss sowohl bei der Festlegung der Einsatzmengen als auch bei der Überprüfung der Rezeptur im Hinblick auf regulatorische Grenzwerte berücksichtigt werden. Entwicklung alkoholfreier MundspülungenDie Rezeptur orientiert sich an den Anforderungen des Endprodukts, nicht an einer vorgegebenen Liste von Inhaltsstoffen.

Sobald Zink Teil der Rezeptur ist, wird die Wahl des spezifischen Salzes zu einer eigenständigen Entwicklungsentscheidung. Bei der Formulierung von zinkhaltigen Mundspülungen können sowohl Zinklactat als auch Zinkcitrat als Zinkquelle dienen; sie unterscheiden sich jedoch in Aspekten, die die Klarheit, den Geschmack und die Testanforderungen beeinflussen – wie in den folgenden Abschnitten erläutert wird.

Warum ist die Auswahl des Zinksalzes wichtig?

Zink wird einer Mundspülung nicht in reiner Form zugesetzt, sondern als Salz. Dabei ist das Zink an eine weitere Komponente gebunden – etwa an Lactat (aus Milchsäure) oder Citrat (aus Zitronensäure). Dieser Bindungspartner hat einen maßgeblichen Einfluss darauf, wie sich der Inhaltsstoff in wässriger Lösung verhält.

Deshalb können zwei verschiedene Salze zwar dasselbe Element liefern, im Endprodukt jedoch unterschiedliche Eigenschaften aufweisen. Bei der Formulierung von zinkhaltigen Mundspülungen wirkt sich das Salz auf vier praktische Aspekte aus:

• Wie leicht sich das Zink löst und in Lösung bleibt.
• Wie das Produkt über seine gesamte Haltbarkeitsdauer hinweg aussieht – insbesondere im Hinblick auf mögliche Trübungen oder Ablagerungen.
• Wie das Produkt schmeckt, insbesondere hinsichtlich Bitterkeit und Nachgeschmack.
• Wie stark das Aromasystem beansprucht wird, um den Zinkgeschmack auszugleichen.

Diese Aspekte beeinflussen sich gegenseitig; eine Änderung in einem Bereich wirkt sich daher meist auch auf die anderen aus.

Zudem enthalten verschiedene Salze unterschiedliche Mengen an Zink (bezogen auf das Gewicht). Der Einsatz von Zinklactat und Zinkcitrat in jeweils gleicher prozentualer Konzentration führt nicht zur gleichen Zinkmenge. Dies muss bei der Festlegung der Einsatzkonzentrationen sowie bei der Überprüfung der Rezeptur im Hinblick auf regulatorische Grenzwerte berücksichtigt werden.

Aus diesen Gründen erfolgt die Auswahl des Zinksalzes erst, wenn die Zielvorgaben für das Produkt feststehen. Dabei werden die beabsichtigte Funktion, das gewünschte Erscheinungsbild, der Geschmack sowie die Wechselwirkungen des Zinks mit den übrigen Inhaltsstoffen der Rezeptur berücksichtigt. So können beispielsweise eine Mundspülung auf Basis von Zinkcitrat und eine auf Basis von Zinklactat zwar dieselben Anforderungen erfüllen, erfordern jedoch völlig unterschiedliche Entwicklungsansätze.

Wie lassen sich Zinklactat und Zinkcitrat vergleichen?

Sowohl Zinklactat als auch Zinkcitrat können einer Mundspülung Zink zuführen; sie verhalten sich jedoch nach der Einarbeitung in die Rezeptur nicht identisch. Die wesentlichen Unterschiede, die für ein klares, alkoholfreies System von Bedeutung sind, betreffen die Löslichkeit, die sensorischen Eigenschaften sowie die Art und Weise, wie die fertige Rezeptur während der Entwicklung und bei Stabilitätsprüfungen überwacht werden muss.

Das tatsächliche Verhalten hängt von der Form des Rohstoffs, der Konzentration, dem pH-Wert, dem Herstellungsverfahren und der gesamten Rezeptur ab. Die angegebene Löslichkeit dient lediglich als erster Anhaltspunkt, nicht als verbindliche Vorgabe für die Rezeptur.

Was die angegebene Löslichkeit in der Praxis bedeutet

Zinklactat ist leicht wasserlöslich, was dem Entwickler bei der Konzeption eines klaren Produkts mehr Spielraum lässt. Zinkcitrat wird vom Lieferanten als nur schwer wasserlöslich beschrieben, löst sich jedoch besser in verdünnten Säuren.

Die Löslichkeit von Zinkcitrat in Mundspülungen wirft zudem Fragen zur Konsistenz auf. In der Patentliteratur wird darauf hingewiesen, dass die Eigenschaften von kommerziell erhältlichem Zinkcitrat von Charge zu Charge variieren können und dass sich die Menge des in einem fertigen Mundpflegeprodukt gelösten Zinks im Laufe der Zeit verändern kann.

Klarheit und Ausfällung während der Haltbarkeitsdauer

Falls es zu Ausfällungen kommt, geschieht dies oft schleichend über Wochen oder Monate hinweg – zunächst als Trübung, später als feine Kristalle oder Ablagerungen.

Auch andere Inhaltsstoffe, wie Aromen (Öle) oder Lösungsvermittler, beeinflussen, ob das Zink in Lösung bleibt. Die Klarheit wird daher immer im Kontext der gesamten Rezeptur beurteilt, nicht allein anhand des Zinksalzes.

Die Rolle des pH-Werts

Das Verhalten von Zinksalzen ist pH-abhängig; der für die Verarbeitung geeignete pH-Bereich muss jedoch in der vollständigen Rezeptur überprüft werden. Bei einem System auf Basis von Zinkcitrat sind zudem die Chemie des Citrats sowie die Pufferwirkung zu berücksichtigen, wenn der pH-Wert angepasst wird.

Wird der pH-Wert in einer späteren Entwicklungsphase angepasst – etwa zur geschmacklichen Abstimmung oder zur Unterstützung der Konservierung –, so wird im Zuge dessen auch das Verhalten des Zinks erneut überprüft.

Welche Rolle spielt Xylitol in einer zinkhaltigen Mundspülung?

Xylit tritt in alkoholfreien Produkten häufig zusammen mit Zink auf und ist dort Bestandteil des Süßungssystems. Es verleiht dem Produkt Süße ohne Zucker und ist ein anerkannter Inhaltsstoff in der Mundpflege; daher findet es oft Verwendung bei der Entwicklung von Mundspülungen für frischen Atem im Bereich der Handelsmarken.

Diese Kombination hat sich bereits kommerziell bewährt. Mundspülungen mit Zinkcitrat und Xylit sind auf dem Markt etabliert; Xylit ist jedoch nicht an ein bestimmtes Zinksalz gebunden und lässt sich ebenso gut mit Zinklactat kombinieren.

In der Rezeptur dient Xylit dazu, für Süße zu sorgen; es ist jedoch nicht dafür vorgesehen, den Eigengeschmack des Zinks zu neutralisieren. Die eingesetzte Menge wird im Kontext des gesamten Süßungssystems festgelegt und durch sensorische Tests (Musterprüfungen) verifiziert.

Wie unterscheiden sich die beiden Salze geschmacklich?

Zink kann einen bitteren oder adstringierenden Geschmack sowie einen metallischen Nachgeschmack verursachen. Die Art und Intensität dieser Wahrnehmungen hängen jedoch vom verwendeten Zinksalz, der Einsatzkonzentration und der gesamten Rezeptur ab. Da Minznoten und Kühleffekte den ersten Eindruck beim Spülen dominieren können, sollte die sensorische Bewertung sowohl den unmittelbaren Eindruck als auch den Nachgeschmack – etwa 30 Sekunden nach der Anwendung oder später – berücksichtigen.

Die vom Rohstofflieferanten angegebenen Unterschiede zwischen den beiden Zinksalzen (siehe Tabelle oben) bieten einen nützlichen ersten Anhaltspunkt, stellen jedoch keine Garantie dar. Im fertigen Produkt können die Zinkkonzentration und die übrigen Rezepturbestandteile diese Unterschiede verstärken oder abschwächen; daher muss jede Rezeptur anhand eigener Muster individuell bewertet werden.

Anpassung des Aromaprofils an das Zinksystem

Das Aromasystem wird von Grund auf so konzipiert, dass es den Einfluss des Zinks ausgleicht. Zu den wichtigsten Stellschrauben gehören:

• Die Art der Minze, da verschiedene Minzprofile unerwünschte Zink-Geschmacksnoten unterschiedlich gut überdecken können.
• Der Süßegrad, der in Abstimmung mit Xylit oder anderen in der Rezeptur enthaltenen Süßungsmitteln festgelegt wird.
• Die Intensität des Kühleffekts, die bestimmt, wie frisch sich das Produkt anfühlt und wie lange dieses Frischegefühl anhält.
• Die allgemeine Aromastärke, die so austariert wird, dass das Produkt angenehm bleibt, ohne zu intensiv oder aufdringlich zu wirken.

Durch die gezielte Aromatisierung lassen sich unerwünschte Zink-Geschmacksnoten zwar abmildern, aber nicht vollständig eliminieren. Das Ziel ist ein Produktprofil, bei dem ein etwaiger verbleibender Zinkgeschmack innerhalb eines für die Marke akzeptablen Bereichs liegt. Dieser Bereich wird durch sensorische Prüfungen verifiziert – nicht allein auf Basis der Zutatenliste angenommen.

Was sollte bei Stabilitätsprüfungen für eine klare, zinkhaltige Mundspülung berücksichtigt werden?

Stabilitätsprüfungen stellen sicher, dass eine Rezeptur, die in der Entwicklungsphase überzeugt, ihre Qualität auch während der Lagerung, des Transports und der Zeit im Verkaufsregal beibehält. Bei einem klaren Zinkprodukt müssen Aussehen, chemische Beschaffenheit und Geschmack gemeinsam überwacht werden, da Veränderungen in einem Bereich häufig auf Veränderungen in einem anderen hindeuten.

Die Stabilitätsprüfung für eine alkoholfreie, zinkhaltige Mundspülung umfasst in der Regel fünf Prüfkategorien:

• Physikalische Parameter: Klarheit, Farbe, Ablagerungen, Kristallbildung, Trübung sowie mögliche Phasentrennung
• Chemische Parameter: pH-Wert (zu Beginn und zu jedem Prüfzeitpunkt) sowie der Gehalt an löslichem Zink, sofern dieser sinnvoll messbar ist
• Sensorische Parameter: Süße, Bitterkeit, Adstringenz, metallischer Nachgeschmack, Intensität von Minzgeschmack und Kühleffekt sowie die allgemeine Akzeptanz – geprüft zu jedem Zeitpunkt, da sich der Geschmack während der Lagerung verändern kann
• Mikrobiologische Parameter: Wirksamkeit des Konservierungssystems (diese wird spezifisch bewertet und nicht allein deshalb als ausreichend vorausgesetzt, weil die Rezeptur keinen Alkohol enthält)
• Temperatureinflüsse: Lagerung bei Raumtemperatur sowie unter beschleunigten Lagerbedingungen, die auf den jeweiligen Zielmarkt abgestimmt sind

Es gibt kein einheitliches Protokoll oder eine feste Testdauer, die für jedes zinkhaltige Mundwasser gleichermaßen gelten. Die Versuchsbedingungen und Zeitpunkte werden für jedes Projekt individuell festgelegt – basierend auf der Rezeptur, der Verpackung und den Zielmärkten, in denen das Produkt vertrieben werden soll.

Wie sind Verpackung und Lichteinfluss zu bewerten?

Ein Mundwasser wird in derjenigen Flasche getestet, in der es später auch verkauft werden soll, da sich Rezeptur und Verpackung im Laufe der Zeit gegenseitig beeinflussen können. Bei einem zinkhaltigen Produkt bedeutet dies, dass das Flaschenmaterial, der Verschluss und die Dichtungseinlage auf ihre Kompatibilität geprüft werden müssen. Zudem ist sicherzustellen, dass die Verpackung selbst während der Stabilitätsprüfung keine Verfärbungen oder Spannungsrisse aufweist.

Ob ein Lichtschutz erforderlich ist, lässt sich nicht allein aus der Wahl des Zinksalzes ableiten. Durch den Vergleich von Proben in einem transparenten Testbehälter mit Proben in der vorgesehenen Verkaufsverpackung lässt sich feststellen, ob ein zusätzlicher Schutz notwendig ist.

Welche Werbeaussagen sind für eine kosmetische, zinkhaltige Mundspülung möglich?

Welche Angaben auf dem Etikett eines zinkhaltigen Mundwassers gemacht werden dürfen, hängt von der regulatorischen Einstufung und dem Zielmarkt ab – nicht von den wissenschaftlichen Erkenntnissen über den Inhaltsstoff. Studien zu den biologischen Wirkungen von Zink rechtfertigen nicht automatisch entsprechende Werbeaussagen für das Produkt. So fallen beispielsweise Angaben zu antibakterieller Wirkung, Plaque-Reduktion, Zahnfleischgesundheit oder therapeutische Behauptungen nicht unter die Definition eines kosmetischen Produkts. Solche Aussagen müssen daher vor der endgültigen Festlegung stets anhand der jeweiligen länderspezifischen Vorschriften geprüft werden.

Die Sicherheitsbewertung des SCCS (Wissenschaftlicher Ausschuss „Verbrauchersicherheit“) dient als Referenzwert für die Zinkexposition durch Mundhygieneprodukte. Das SCCS stuft Mundwasser mit einem Zinkgehalt von 0,1 % für Anwender ab sechs Jahren als sicher ein. Da sich dieser Wert auf elementares Zink bezieht – und nicht etwa auf Zinklactat oder Zinkcitrat –, muss die gewählte Zinkverbindung bei der Überprüfung der Rezeptur in den entsprechenden Gehalt an elementarem Zink umgerechnet werden.

Dass das Produkt als Kosmetikum positioniert bleibt, erklärt auch, warum Fluorid in diesem Entwicklungsprozess keine Rolle spielt. Fluoridhaltige Mundspülungen unterliegen gesonderten regulatorischen Anforderungen zur Kariesprävention – in den USA beispielsweise den Bestimmungen für rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel). Sie gehören somit einer anderen Produktkategorie an als das in diesem Leitfaden behandelte kosmetische, zinkhaltige Mundwasser.

Was sollte Ihr Briefing vor der Mustererstellung enthalten?

Ein präzises Anforderungsprofil (Briefing) legt fest, was das Produkt leisten soll. Es liefert dem Hersteller den nötigen Kontext, um geeignete Inhaltsstoffe zu empfehlen und frühzeitig auf mögliche Risiken hinzuweisen. Für ein Mundwasser zur Erfrischung des Atems im Rahmen einer Eigenmarke (Private Label) umfasst ein aussagekräftiges Briefing folgende Punkte:

• Das Produktkonzept und die Positionierung, einschließlich Produktform, Zielgruppe und Vertriebskanal
• Präferenzen oder Ausschlüsse bei den Inhaltsstoffen – etwa der Wunsch nach Xylitol oder der Ausschluss bestimmter Substanzen
• Erwartungen an den Geschmack, wie z. B. die gewünschte Minznote, der Süßegrad, die Intensität des Kühleffekts sowie akzeptable Nachgeschmacksnoten
• Erwartungen an das Erscheinungsbild, etwa ob das Produkt vollkommen klar sein muss oder eine leichte Trübung aufweisen darf
• Präferenzen bei der Verpackung, einschließlich Flaschentyp, Verschluss, Größe sowie Aspekten des Lichtschutzes
• Zielmärkte und beabsichtigte Produktversprechen (Claims)
• Ein Vergleichs- oder Referenzprodukt, sofern verfügbar
• Geschätzte Bestellmenge und Zeitplan für die Markteinführung

Auf Basis dieser Informationen kann unser Team für die Entwicklung individueller Mundwasser-Rezepturen – unter Berücksichtigung Ihrer Anforderungen an Optik, Geschmack und Markt – zwischen Zinklactat und Zinkcitrat wählen. Sollten die Anforderungen beispielsweise für eine Rezeptur auf Basis von Zinkcitrat sprechen, legen wir bereits bei der ersten Mustererstellung besonderes Augenmerk auf die Klarheit und den pH-Wert.

Wie laufen die Bemusterung und die Skalierung auf die kommerzielle Produktion ab?

Bei ORALABX werden Standardmuster in der Regel innerhalb von 5 bis 7 Werktagen erstellt, sobald das Briefing und die Vorgaben (Referenzvorgaben) bestätigt wurden. Jedes Muster wird hinsichtlich Aussehen, Geschmack und Nachgeschmack ganzheitlich bewertet, da die Anpassung eines Aspekts die anderen beeinflussen kann; das Feedback aus einer Runde dient dabei als Grundlage für die nächste.

Sobald ein Muster freigegeben ist, bestätigen Ergebnisse zur Stabilität und zur Kompatibilität mit der Verpackung, ob die Rezeptur für die Skalierung bereit ist. Dieser Schritt stellt sicher, dass das Produkt in seiner endgültigen Verpackung wie erwartet funktioniert, bevor größere Mengen in Auftrag gegeben werden.

Für die kommerzielle Produktion benötigt ORALABX in der Regel 45 bis 60 Tage, nachdem Rezeptur, Verpackung, Design (Artwork), Anzahlung und kommerzielle Details geklärt sind. Die übliche Mindestbestellmenge (MOQ) liegt bei 10.000 Einheiten pro Artikel (SKU) für ein alkoholfreies Mundwasser zur Erfrischung des Atems (Private Label).

Die endgültigen Zeitpläne und Bestellanforderungen werden auf Basis der jeweiligen Projektspezifikationen festgelegt – einschließlich Rezeptur, Verpackungskomponenten und der entsprechenden Bedruckung bzw. Gestaltung.

Häufig gestellte Fragen

Die folgenden Fragen behandeln Punkte, die bei der Planung eines alkoholfreien, zinkhaltigen Mundwassers in Zusammenarbeit mit einem Hersteller häufig aufkommen.

Welche Funktion hat Zink in einem alkoholfreien Mundwasser zur Erfrischung des Atems?

Zink ist Teil des funktionalen Systems, das für die atemerfrischende Wirkung des Produkts sorgt, und beeinflusst zudem den Geschmack sowie das Mundgefühl. Wie es auf dem Etikett deklariert werden darf, hängt von den jeweiligen kosmetischen Werbeaussagen-Richtlinien (Claims-Verordnungen) im jeweiligen Zielmarkt ab.

Ist Zinklactat oder Zinkcitrat besser für ein klares Mundwasser geeignet?

Keine der beiden Verbindungen ist in jedem Fall besser. Zinklactat lässt sich möglicherweise leichter in Lösung halten, während Zinkcitrat einen milderen Geschmack bieten kann; die endgültige Entscheidung hängt daher von den Ergebnissen der Mustererstellung und der Stabilitätsprüfungen ab.

Kann Xylitol in einem alkoholfreien Mundwasser mit Zink kombiniert werden?

Ja. Xylitol wird häufig als Teil des Süßungssystems in alkoholfreien, zinkhaltigen Rezepturen verwendet und kann sowohl mit Zinklactat als auch mit Zinkcitrat kombiniert werden.

Schmeckt ein zinkhaltiges Mundwasser immer metallisch?

Nicht unbedingt. Das Zinksalz, die Zinkkonzentration und das Aromasystem beeinflussen gemeinsam den endgültigen Geschmack. Durch die gezielte Entwicklung des Aromas lässt sich eine metallische Note in einem akzeptablen Rahmen halten.

Welche Informationen sollte ich bereithalten, bevor ich ein Muster anfordere?

Beginnen Sie mit dem Produktkonzept, den Zielmärkten, den Erwartungen an Geschmack und Aussehen, den Präferenzen für die Verpackung sowie einem möglichen Referenzprodukt. Angaben zur voraussichtlichen Bestellmenge und zum Zeitplan für die Markteinführung erleichtern die Planung von Anfang an.

Entwickeln Sie Ihre Mundspülung für frischen Atem mit Zink – gemeinsam mit ORALABX

Sowohl Zinklactat als auch Zinkcitrat eignen sich für klare, alkoholfreie Mundspülungen für frischen Atem – die Wahl hängt jedoch davon ab, was das Produkt leisten soll. Entscheidend sind dabei die beabsichtigte Funktion, die angestrebten Werbeaussagen, das Aussehen und der Geschmack sowie die Wechselwirkung des Zinks mit den übrigen Inhaltsstoffen der Rezeptur.

Wenn man diese Zusammenhänge versteht, fällt es leichter, Muster mit den richtigen Erwartungen zu bewerten. Zudem wird verständlich, warum Schritte wie eine besonders gründliche Prüfung der Klarheit oder eine aufwendige geschmackliche Feinabstimmung Teil des Entwicklungsprozesses sind.

ORALABX unterstützt Sie bei der Entwicklung von Mundspülungen auf Basis von Benchmarks – von der geschmacklichen und sensorischen Abstimmung über Stabilitätsprüfungen und Verpackungskompatibilität bis hin zur Skalierung für die kommerzielle Produktion. Wenn Sie eine alkoholfreie Zink-Mundspülung planen, teilen Sie Ihr Produktkonzept mit unserem Team und wir empfehlen Ihnen eine Formulierung, die genau auf Ihre Ziele abgestimmt ist.

Falls bei Ihrem Projekt eine milde, feuchtigkeitsspendende Wirkung im Vordergrund steht, werfen Sie einen Blick auf unser separates Entwicklungskonzept für feuchtigkeitsspendende Mundspülungen.. Es beschreibt einen auf Feuchthaltemitteln basierenden Ansatz – und nicht etwa eine bereits validierte zinkhaltige Rezeptur oder eine Markteinführung, die bereits abgeschlossen ist....