قواعد حديثة ونظيفة لغسول الفم بعلامة خاصة للعلامات التجارية العالمية.

نعم. أنظمة غسول الفم الخالية من الكحول من مجالات خبرتنا الأساسية. وتتطلب استراتيجيات مناسبة للثبات والتحكم الميكروبي، مع تأكيد ملاءمة النظام للسوق المستهدفة ضمن نطاق المشروع.

ندعم تخصيص النكهة والمكونات الفعالة وحجم العبوة والتغليف وتموضع المنتج وفق سوقك المستهدف.

نوفر شهادات التحليل (COA) ونشرات بيانات السلامة (SDS) وتقارير ضبط الجودة والوثائق الداعمة للمتطلبات التنظيمية والاستيراد وفق نطاق المشروع.

الحد الأدنى القياسي لبرامج العبوات هو 10,000 وحدة لكل SKU. وتُقيّم الأكياس ذات الجرعة الواحدة (100,000 كيس لكل SKU) والتنسيقات المتخصصة بشكل منفصل.

يستغرق إعداد العينات عادةً 5–7 أيام عمل. ويستغرق الإنتاج وضبط الجودة عادةً 45–60 يومًا تقويميًا بعد تأكيد التركيبة والتغليف والتصميم النهائي والدفعة المقدمة. وقد تطيل متطلبات المشروع المحددة المدة؛ ويُحسب الشحن بشكل منفصل.

نعم. يُخطط للمشاريع وفق متطلبات مستحضرات التجميل الأوروبية (EC) رقم 1223/2009 والمتطلبات الأمريكية المنطبقة على المسار التجميلي، ضمن ظروف التصنيع ISO 22716 (GMP). ونوفر وثائق المشروع المتفق عليها، مثل COA وSDS وتقارير الثبات والتوافق وبيانات التركيبة والسلامة اللازمة للممثل المسؤول وملف PIF وإخطار CPNP أو متطلبات MoCRA المنطبقة. كما نراجع صياغة الملصقات والادعاءات قبل الإنتاج. ولا تشمل المشاريع الأمريكية مسارات OTC أو الادعاءات المضادة للبكتيريا أو التسوس.

نعم. نطوّر العينات ونرسلها للتقييم قبل الإنتاج التجاري، لتأكيد ملاءمة التركيبة والعبوة.

تناسب حلولنا العلامات التجارية والمستوردين والموزعين الذين يخططون لإنتاج تجاري قابل للتوسع، وليس لطلبات تجريبية صغيرة.